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La Chaîne de l’Espoir
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Redonnons-leur espoir

Bao, Soa, Sali, Sayan et Manola ont été sauvés grâce à nos généreux donateurs. Beaucoup d’autres enfants comme Jaro, Maya, Sorya ou encore Kouassi attendent leur opération depuis trop longtemps. Faites un don dès aujourd’hui pour qu’ils soient pris en charge le plus rapidement possible.
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Jaro au Cameroun

Jaro au Cameroun en attente d’une chirurgie cardiaque

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Jaro au Cameroun

Jaro au Cameroun en attente d’une chirurgie cardiaque

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Maya en Jordanie en attente d’une chirurgie orthopédique

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Kouassi en Côte d'Ivoire en attente d’une chirurgie de l’oesophage

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Kouassi en Côte d'Ivoire

Kouassi en Côte d'Ivoire en attente d’une chirurgie de l’oesophage

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Sorya au Cambodge en attente d’une chirurgie cardiaque

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Sorya au Cambodge

Sorya au Cambodge en attente d’une chirurgie cardiaque

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Sorya au Cambodge

Sorya au Cambodge en attente d’une chirurgie cardiaque

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Jaro au Cameroun en attente d’une chirurgie cardiaque

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Maya en Jordanie

Maya en Jordanie en attente d’une chirurgie orthopédique

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Kouassi en Côte d'Ivoire en attente d’une chirurgie de l’oesophage

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La Chaîne de l'Espoir

Nos missions

Depuis près de 30 ans, notre vocation est la même : favoriser l’accès aux soins des enfants issus de pays défavorisés. Présents à travers le monde, nous accompagnons les populations autour de 4 domaines d’intervention.
Soigner

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Nos équipes et bénévoles effectuent des interventions chirurgicales directes pour répondre aux besoins immédiats des communautés.

Former

Former

Des experts en chirurgie internationaux assurent des formations et transfèrent de nouvelles connaissances et technologies afin d’améliorer les capacités locales.

Bâtir

Bâtir

Nous modifions et renforçons les systèmes de santé dans leur ensemble en construisant et en équipant des centres médicaux.

Dépister

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Nous enseignons aux enfants de bonnes pratiques sanitaires pour favoriser des comportements susceptibles de prévenir de futurs besoins chirurgicaux.

La Chaîne de l'Espoir
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Bao 5 ans

Vietnam
Communication interventriculaire (CIV)

Depuis sa venue au monde, ce petit garçon de prime abord plein de vie est en réalité fréquemment malade : essoufflé, il pleure beaucoup et peine à respirer. De jour en jour, sa santé se dégrade et la maladie continue à épuiser son cœur.

Heureusement, une seconde chance est donnée pour ce petit garçon qui vit avec ses parents à 120 km de Hô Chi Minh-Ville, capitale du Vietnam.

En effet, depuis plus de 20 ans, La Chaîne de l’Espoir agit au Vietnam en assurant la prise en charge chirurgicale d’enfants atteints de maladies cardiaques simples ou complexes au sein de notre hôpital partenaire Tan Duc.

Bao a pu être opéré à cœur ouvert au sein de l’hôpital Tan Duc d’Hô Chi Minh-Ville, partenaire de La Chaîne de l’Espoir, par la chirurgienne Dr Phuong, formée dans le passé par le Pr Alain Deloche lui-même. Elle et son équipe médicale sont aujourd’hui totalement autonomes et peuvent opérer l’enfant.

C’est un nouveau départ pour ce garçon, désormais de retour auprès de ses parents et de ses frères et sœurs, il n’a plus de souci à se faire pour sa santé. Tous ensemble, ils peuvent de nouveau faire des projets d’avenir…

Jaro 6 mois

Cameroun
Communication Inter Ventriculaire (CIV)

Histoire de la maladie :

Jaro est un nourrisson de 6 mois originaire de Yaoundé au Cameroun. À sa naissance, au cours d’un examen de routine, on lui détecte un souffle au cœur. Face à la persistance de ce souffle et aux signes de détresse respiratoire, le Dr Edwin Guela, cardiopédiatre et correspondante locale de La Chaîne de l’Espoir, a confirmé le diagnostic : Jaro souffre d'une communication interventriculaire (CIV). Il souffre également d’une malnutrition sévère et d’une anémie. La CIV est une grave malformation cardiaque qui laisse passer le sang non oxygéné dans l’organisme. Les conséquences en sont dramatiques, ses poumons sont inondés de sang, Jaro est très essoufflé et peine à téter son biberon pour se nourrir. Seule une chirurgie à cœur ouvert peut le sauver. Cependant, Jaro vit au Cameroun, où les infrastructures médicales sont insuffisantes pour réaliser cette opération complexe. Ses parents se trouvent dans une situation désespérée, dépourvus des ressources financières nécessaires pour assurer les soins vitaux dont leur enfant a besoin. Avec votre aide, nous pourrons opérer Jaro en France !

Coût de sa prise en charge :

10 000 €

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Maya, 5 ans

Jordanie
Main bote radiale

Histoire de la maladie :

Maya est une petite fille syrienne de 5 ans, née en Jordanie. Ses parents menaient une vie heureuse avec leurs enfants dans la ville de Homs, à l'ouest de la Syrie, jusqu'à ce que la guerre éclate en 2011 et qu’ils soient contraints de fuir vers la Jordanie. Depuis, la famille de Maya vit dans la région d’Al Azraq, sous une tente et dans des conditions extrêmement précaires. Comble du malheur, dès sa naissance, Maya est diagnostiquée avec une main botte radiale, une malformation de la main qui assombrit son avenir. Faute de moyens, ses parents cherchaient désespérément une organisation pour financer l'intervention chirurgicale ou les séances de physiothérapie en vain. Jusqu’à ce qu’ils entrent en contact avec La Chaîne de l’Espoir. Grâce à votre soutien, nous pourrons opérer Maya lors d’une prochaine mission de chirurgie orthopédique en Jordanie sous la direction du Pr Philippe Valenti, chirurgien spécialiste des membres supérieurs.

Coût de sa prise en charge :

1 300 €

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Sali 8 ans

Burkina Faso
NOMA

Sali, jeune Burkinabè de 8 ans, avait la lèvre rongée par le Noma, cette maladie qui dévore les visages.

Complètement disparu en Europe, le Noma continue de faire des ravages dans de nombreux pays du monde, et notamment en Afrique.

La Chaîne de l’Espoir organise des missions de chirurgie réparatrice pour lutter contre les séquelles de cette maladie qui isole, défigure et menace la vie des enfants qui en sont victimes. Sali a pu être prise en charge en janvier 2023, lors d’une mission menée par le Pr Narcisse Zwetyeanga, responsable du service de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Dijon et spécialiste reconnu du Noma.

Aujourd’hui, la petite fille peut s’alimenter normalement, aller à l’école et jouer avec les autres enfants de son âge.

Sayan et Manola 3 et 5 ans

Laos
Bêta Thalassémie (anomalie génétique héréditaire de l’hémoglobine)

Sayan et Manola n’ont plus leur rate et c’est ce qui leur a sauvé la vie. Frère et sœur, ces enfants laotiens de 5 et 3 ans sont nés avec la même anomalie des globules rouges. Anémie, fatigue, vertiges, essoufflement, augmentation impressionnante de la rate, risque d’hémorragie Interne à tout moment… ont marqué leurs premières années. Leur famille habite dans les montagnes au nord du pays. L’accès aux soins n’a donc pas été facile. Mais après un diagnostic au Children’s Hospital de Vientiane, partenaire de La Chaîne de l’Espoir, ils ont pu être opérés par la Pr Christine Grapin, chirurgienne pédiatrique, lors d’une mission médicale.
Vivre sans rate ne leur posera pas de problème, l’organe n’est pas vital.

« Nous sommes tellement heureux que nos deux enfants aient pu être soignés. Maintenant, ils vont pouvoir aller à l’école, jouer, courir et grandir sereinement ! »
Le papa de Sayan et Manola

Kouassi, 4 ans

Côte d’Ivoire
Sténose caustique de l’oesophage

Histoire de la maladie :

Kouassi est un petit garçon de 4 ans originaire de Côte d’Ivoire. Sa maman est coiffeuse à domicile. Elle utilise régulièrement des flacons en plastique pour y stocker de la soude caustique sous forme liquide, utilisée pour le défrisage des cheveux. Un jour, elle s'absente et laisse son enfant seul à la maison, le temps d’aller chercher de l’eau au puits. À son retour, elle retrouve son fils allongé au sol, à vomir du sang. En urgence, il est transporté dans un centre confessionnel où il reçoit un lavage gastrique. Kouassi a ingéré de la soude caustique. Ce produit hautement corrosif lui a brûlé la bouche, l’œsophage et l’estomac. Depuis ce grave accident domestique, il ne peut plus boire, ni manger, ni même avaler sa propre salive qu’il doit recracher : il souffre d’une sténose caustique. Au village, Kouassi est moqué, exclu et repoussé par les autres enfants. Heureusement pour le petit garçon, une mission chirurgicale sera organisée prochainement au sein de l’Hôpital Mère-Enfant de Bingerville à Abidjan pour opérer les enfants souffrants de sténoses comme lui. Ensemble, sauvons-le !

Coût de sa prise en charge :

10 000 €

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Sorya, 10 ans

Cambodge
Malformation cardiaque complexe

Histoire de la maladie :

Sorya est une jeune fille de 10 ans qui vit avec ses parents et ses deux frères à Kompang Cham, l’une des régions les plus pauvres du Cambodge, située à 200 km de la capitale. Elle est née avec une lourde malformation cardiaque (comme une sorte de ventricule unique), si complexe et si dangereuse que les médecins se demandent bien comment elle peut être encore en vie aujourd’hui. Mais la jeune fille souffre, elle est constamment essoufflée et grandit mal. Sa vie semble s’échapper lentement, à chaque expiration… Seule une opération à cœur ouvert pourra la sauver. Cette intervention longue et difficile offrira à Sorya un souffle nouveau. Notre ami, le Dr Gérard Babatasi, chirurgien cardiaque au CHU de Caen, prévoit d’opérer environ une dizaine d’enfants atteints de malformations cardiaques complexes lors de sa prochaine mission chirurgicale à l’hôpital de Kantha Bopha de Siem Reap. Seulement, les parents de Sorya gagnent à peine de quoi nourrir leur famille. Ils ne peuvent assurer les frais d’une telle chirurgie… Avec votre aide, nous ajouterons Sorya au programme opératoire du Dr Babatasi.

Coût de sa prise en charge :

3 500 €

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Soa, 4 ans

Madagascar
Tétralogie de Fallot

Après son séjour à Toulouse dans sa famille d’accueil, les Lacroix, Soa a pu rentrer chez elle à Madagascar. En France, elle a été opérée au CHU de Toulouse. Atteinte depuis la naissance d’une lourde pathologie cardiaque (la tétralogie de Fallot), cette opération à cœur ouvert était devenue indispensable pour sa survie, mais était impossible à Madagascar par manque d’équipements hospitaliers appropriés.
Aujourd’hui, sa convalescence est terminée et la petite fille de 4 ans est retournée dans sa famille, en pleine forme !

« Accueillir Soa à la maison durant trois mois a été une belle expérience. Elle était si gaie et courageuse malgré les soins. Depuis son retour, nous continuons à prendre des nouvelles par téléphone. Ce qui nous touche le plus : grâce à l’opération, elle peut désormais aller à l’école. » Sa famille d’accueil